过刊目录

2020年, 第40卷, 第7期
刊出日期：2020-07-01 上一期    下一期
---
专题笔谈


全全选选:

导出引用 EndNote Ris BibTeX

隐藏/显示图片

专题笔谈

Select

IgA肾病遗传学机制进展 欧阳彦，谢静远 2020, 40(7): 529-532.  DOI: 10.19538/j.nk2020070101 摘要 ( )   PDF   IgA肾病（IgA nephropathy，IgAN）是一种免疫复合物介导的病因及致病机制不明的疾病。IgAN在全球各地均有 报道，但其发生率具有明显种族及地域差异，此外部分IgAN患者呈现家族聚集起病，这些均提示遗传因素参与其致 病。近年来，随着遗传学研究方法的不断改进，特别是全基因组关联分析研究（GWAS）在IgAN致病机制研究中的应 用，增加人们对IgAN致病机制特别是遗传因素在致病机制中作用的认识，必将推动IgAN的预防、分子分型、预后评 价、特异性治疗等方面的进展。文章将就IgAN近年来遗传学研究方面的进展展开综述。

Select

IgA肾病诊治相关的生物标志物 杨琼琼 2020, 40(7): 533-538.  DOI: 10.19538/j.nk2020070102 摘要 ( )   PDF   IgA肾病（IgAN）是目前世界范围内最常见的原发性肾小球疾病，是终末期肾衰竭的主要原因。多见于青壮年， 目前机制尚不明确，临床和病理改变多样，尚缺乏特效治疗手段。目前确诊仍有赖于肾活检，治疗上需要临床结合病 理改变进行个体化治疗。因此，寻找敏感、特异有效、无创的生物标志物用于诊断和预后评估是迫切需要的。文章将 从IgAN诊断、疾病进展和预后评估及治疗相关的血和尿生物标志物重点进行阐述。

Select

补体系统异常与IgA肾病 朱厉 2020, 40(7): 539-541.  DOI: 10.19538/j.nk2020070103 摘要 ( )   PDF   IgA肾病是全球范围内最常见的一种原发性肾小球肾炎。补体系统的异常调控及活化是IgA肾病发生、发展过 程中的重要影响因素之一。文章从补体系统激活及调控机制、补体系统相关生物标记物及阻断补体异常激活的治疗 三方面对IgA肾病中补体系统的异常进行阐述。期望关于IgA肾病中补体系统的研究发现能为发病机制和临床诊治 带来进展和突破。

Select

微小RNA与IgA肾病 刘林林，姚丽 2020, 40(7): 542-545.  DOI: 10.19538/j.nk2020070104 摘要 ( )   PDF   IgA肾病是全球最常见的肾小球肾炎，是终末期肾病的主要病因之一。IgA肾病的发病机制尚不十分明确。微 小RNA（MicroRNA，miRNA）是一类短链非编码RNA，其行使基因功能但不编码蛋白质，广泛参与了细胞周期、细胞代 谢、细胞凋亡和免疫反应等病理生理过程。近年研究表明，一些miRNA与IgA肾病的严重程度和进展有关，可能在 IgA肾病的发生发展中发挥作用。

Select

IgA肾病病理评估的新认识 常园园，段姝伟，蔡广研 2020, 40(7): 546-550.  DOI: 10.19538/j.nk2020070105 摘要 ( )   PDF   IgA肾病（IgAN）作为一种免疫病理诊断疾病，肾活检组织病理学是其诊断金标准。肾脏病理也为IgAN的鉴别 诊断、治疗和预后提供了重要依据。文章总结了近年来IgAN肾脏病理的研究进展，及其对临床预后判断和指导治疗 的新认识，同时介绍了IgAN与IgA血管炎在肾脏免疫病理学表现的异同，为鉴别诊断提供了思路。

Select

IgA肾病的治疗进展 杨宏宇，吕继成 2020, 40(7): 551-554.  DOI: 10.19538/j.nk2020070106 摘要 ( )   PDF   IgA肾病（IgA nephropathy，IgAN）是最常见的原发性肾小球病之一，文章回顾近年来IgAN治疗领域的进展。目 前IgAN的治疗已经有很大的进展，但对于该病的治疗目标仍然是良好的血压控制和蛋白尿缓解以稳定肾功能，对于 经充分支持治疗蛋白尿持续不缓解和肾功能进展高危的患者，可以考虑糖皮质激素治疗，但是需要警惕相关副反应， 同时，多种新的治疗药物正在涌现，未来将为IgAN的治疗提供新的安全治疗选择。