摘要: 目的 探讨儿童小肠淋巴管扩张症(intestinal lymphangiectasia, IL)的临床表现、 诊断、 治疗和预后, 提高对儿童IL的认识和诊治水平。方法 回顾性分析2010年1月至2019年12月在广州市妇女儿童医疗中心消化科诊断IL 18例患儿临床资料、 实验室检查、 胃肠镜、 组织病理学等结果, 比较1岁内起病与1岁以上起病IL患儿的相关指标差异。结果 18例IL患儿中男8例, 女10例。起病年龄<1岁13例(72.2%), 起病年龄≥1岁5例(27.8%);IL的临床表现主要为水肿(17例, 94.4%)、腹胀(16例, 88.8%)、腹泻(15例, 83.3%),腹腔积液(16例, 88.8%), 合并感染(14例, 77.7%)。起病年龄<1岁和≥1岁两组比较, 在性别分布、 淋巴细胞绝对计数、 血清白蛋白、 球蛋白、 IgG、 组织病理阳性方面差异无统计学意义(P均>0.05), 在合并感染方面差异有统计学意义(χ2=4.11,P<0.05)。18例中有1例(5.6%)失访; 15例(83.3%)预后良好, 富含中链甘油三酯(medium-chain triglyceride, MCT)饮食治疗有效; 另2例(11.1%)需不定期静脉补充白蛋白。结论 儿童小肠淋巴管扩张症以水肿、 腹胀、 腹泻为主要临床表现, 易出现腹腔积液并合并感染; 起病年龄越小, 越容易罹患感染, 甚至发展成危重症; 高MCT饮食治疗有效, 需长期维持, 部分患儿需不定期补充静脉白蛋白, 远期预后需长期观察随访。