中国实用外科杂志 ›› 2024, Vol. 44 ›› Issue (12): 1424-1429.DOI: 10.19538/j.cjps.issn1005-2208.2024.12.21
车路阳1,2,郭 伟1
摘要: 腹主动脉假性动脉瘤(AAPS)是一种具有较高破裂致死率的腹主动脉疾病。其病因复杂,包括感染性、免疫性、医源性、创伤性及消化性因素。AAPS的关键特征为动脉壁全层破裂,形成瘤体,病理特征是瘤壁缺乏正常动脉三层结构。感染性AAPS较罕见,占比约1%,致病菌包括金黄色葡萄球菌和结核杆菌等;非感染性AAPS中,免疫相关性AAPS与大动脉炎或白塞病相关,医源性AAPS多因腔内或开放手术操作损伤引起,创伤性和消化性AAPS则分别由外伤及消化酶侵蚀造成。AAPS的诊断主要依赖影像学方法。超声可观察典型“阴阳征”血流信号,CT血管造影(CTA)是诊断及评估病变范围的首选方法,MRA可在部分情况下提供补充信息。不同类型的AAPS在诊断中需特别关注病因及临床表现,例如感染性AAPS伴脓毒症,消化性AAPS常因消化道穿孔或胰腺炎并发。AAPS因易破裂及高死亡率需及时干预。手术为主要治疗手段,选择包括开放手术、腔内修复术及杂交手术。感染性AAPS治疗强调广谱抗生素联合清创和血流重建,非感染性AAPS则更多应用腔内修复术。开放手术适用于复杂病变或腔内治疗禁忌的病例,而杂交手术结合了腔内和开放技术的优势。AAPS因病例少,缺乏高水平证据,治疗策略需个体化。未来抗感染材料、多分支支架及3D打印技术的应用将进一步提升AAPS诊治效果。