中国实用妇科与产科杂志

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早发性卵巢功能不全的遗传因素

  

  1. 1.山东大学附属生殖医院,山东 济南 2500011;2.上海市辅助生殖与优生重点实验室,上海 200135;3.上海交通大学医学院附属仁济医院生殖医学中心,上海 200135
  • 出版日期:2021-01-02 发布日期:2021-01-14
  • 通讯作者: 陈子江
  • 基金资助:
    上海市科学技术委员会课题(17DZ2271100);促进市级医院临床技能与临床创新能力三年行动计划(SHDC2020CR1046B)

  • Online:2021-01-02 Published:2021-01-14

摘要: 早发性卵巢功能不全(primary ovarian insufficiency,POI)是指女性在40岁以前出现卵巢功能减退的临床综合征。主要临床表现为月经异常(闭经、月经稀发或频发)、促性腺激素水平升高、生育力降低或不孕、雌激素水平波动性下降或存在其他疾病表现或风险,比如先天性心脏病、智力障碍、肾上腺和甲状腺功能低下、糖尿病、复发性流产等。POI诊断标准为年龄<40岁,出现停经或月经稀发至少4个月,并连续2次间隔4周以上的卵泡刺激素(FSH)>25U/L。可根据是否出现自发月经,将早发性卵巢功能不全分为原发性和继发性[1]。

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关键词: 早发性卵巢功能不全, 卵巢功能早衰, 遗传因素

Key words: primary ovarian insufficiency, premature ovarian failure, hereditary factor

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