›› 2012, Vol. 27 ›› Issue (3): 232-234.
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李微娜a,尤海龙a,杨清然a,刘野b,张云峰a,成焕吉a
Key words: idiopathic hypereosinophilic syndrome, children
摘要:
特发性嗜酸粒细胞增多综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES)又称高嗜酸粒细胞综合征(idiopathic eosinophilia),由Hardy和Anderson于1968年首先提出,是一种病因不明,以外周血嗜酸粒细胞增多、多脏器受累为特征的临床综合征,多发生于中年以上男性,预后较差,而儿童和青少年罕见。儿童IHES临床表现不典型,合并多器官受损者少见。现报告1例以消化道为首发症状并合并多器官受损的IHES患儿。
关键词: 特发性嗜酸粒细胞增多综合征, 儿童
李微娜a,尤海龙a,杨清然a,刘野b,张云峰a,成焕吉a. 儿童特发性嗜酸粒细胞增多 综合征1例[J]. 中国实用儿科杂志, 2012, 27(3): 232-234.
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