中国实用儿科杂志 ›› 2022, Vol. 37 ›› Issue (9): 713-717.DOI: 10.19538/j.ek2022090613

• 综述 • 上一篇    下一篇

多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症遗传学研究进展

  

  1. 1.浙江大学医学院附属儿童医院遗传与代谢科  国家儿童健康与疾病临床医学研究中心,浙江  杭州  310052;2.浙江省台州医院台州恩泽医疗中心(集团)恩泽医院,浙江  台州  317000
  • 出版日期:2022-09-06 发布日期:2022-09-27
  • 通讯作者: 黄新文,电子信箱:6305022@zju.edu.cn
  • 基金资助:
    国家自然科学基金项目(82073560)

Research progress in the genetics of multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency

  • Online:2022-09-06 Published:2022-09-27

关键词: 多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症, 遗传学, 核黄素

Key words: multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency , genetics, riboflavin