摘要: 目的 研究CXC趋化因子受体7(C-X-C motif chemokine receptor 7,CXCR7)、CXC趋化因子配体(C-X-C motif chemokine ligand,CXCL)11和CXCL12在头颈部鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)肿瘤微环境中表达特征,以及CXCR7和NIMA相关激酶1(NIMA-related kinase 1,NEK1)在HNSCC组织中表达相关性。方法 利用基因表达数据库(gene expression omnibus,GEO)中GSE103322数据集进行GO聚类和UMAP可视化,分析CXCR7及其配体CXCL11和CXCL12在HNSCC肿瘤微环境不同类型细胞中的表达情况。利用Kaplan-Meier Plotter数据库中RNA-seq数据集绘制Kaplan-Meier生存曲线,分析CXCR7的表达对HNSCC预后的影响。选取2024年1—9月于上海市松江区泗泾医院口腔科就诊的HNSCC(鼻咽癌除外)患者34例,将术中获取的HNSCC癌组织和癌旁组织进行免疫组织化学染色,镜下观察并评价CXCR7和NEK1在HNSCC组织中表达情况。结果 在HNSCC肿瘤微环境中,CXCR7主要在成纤维细胞、恶性细胞和内皮细胞中表达,CXCL11仅在部分恶性细胞中表达,CXCL12主要在成纤维细胞中表达。CXCR7低表达组生存率高于CXCR7高表达组,差异有统计学意义(HR = 1.69,95%CI:1.24 ~ 2.29,P < 0.001)。免疫组织化学染色结果显示,CXCR7主要在细胞膜上表达,NEK1主要在细胞质内表达,CXCR7和NEK1在HNSCC癌组织中的高表达率均大于癌旁组织,差异有统计学意义(χ2值分别为15.942、10.692,均P < 0.05);在HNSCC癌组织中CXCR7与NEK1的表达评分呈正相关(r = 0.802,P < 0.001)。结论 CXCR7可能是HNSCC预后相关的重要生物标志物,CXCR7及其配体在调控HNSCC肿瘤微环境中的免疫细胞浸润和功能方面可能发挥重要作用。CXCR7和NEK1可能协同促进HNSCC的发展,但二者作用机制仍需进一步探究。