中国实用儿科杂志 ›› 2012, Vol. 27 ›› Issue (3): 232-234.

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儿童特发性嗜酸粒细胞增多
综合征1例

李微娜a,尤海龙a,杨清然a,刘野b,张云峰a,成焕吉a   

  1. 吉林大学白求恩第一医院a小儿呼吸一科,b病理科,吉林长春    130021
  • 出版日期:2012-03-06 发布日期:2012-04-16

  • Online:2012-03-06 Published:2012-04-16

摘要:

特发性嗜酸粒细胞增多综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES)又称高嗜酸粒细胞综合征(idiopathic eosinophilia),由Hardy和Anderson于1968年首先提出,是一种病因不明,以外周血嗜酸粒细胞增多、多脏器受累为特征的临床综合征,多发生于中年以上男性,预后较差,而儿童和青少年罕见。儿童IHES临床表现不典型,合并多器官受损者少见。现报告1例以消化道为首发症状并合并多器官受损的IHES患儿。

关键词: 特发性嗜酸粒细胞增多综合征, 儿童

Key words: idiopathic hypereosinophilic syndrome, children