| [1］ Deutsch GH， Young LR， Deterding RR， et al. Diffuse lung disease in young children： application of a novel classification scheme［J］. Am J Respir Crit Care Med， 2007， 176（11）：1120-1128. [2］ Langston C， Dishop MK. Diffuse lung disease in infancy： a proposed classification applied to 259 diagnostic biopsies［J］. Pediatr Dev Pathol， 2009， 12（6）：421-437. [3］ Clement A； ERS Task Force. Task force on chronic interstitial lung disease in immunocompetent children［J］. Eur Respir J， 2004， 24（4）：686-697. [4］ Rice A， Tran-Dang M， Bush A， et al. Diffuse lung disease in infancy and childhood： expanding the chILD classification［J］. Histopathology， 2013， 63（6）：743-755. [5］ Kurland G， Deterding RR， Hagood JS， et al. An Official American Thoracic Society clinical practice guideline： classification， evaluation， and management of childhood interstitial lung disease in infancy［J］. Am J Respir Crit Care Med， 2013， 188（3）： 376-394. [6］ Canakis AM， Cutz E， Manson D， et al. Pulmonary interstitial glycogenosis： a new variant of neonatal interstitial lung disease［J］. Am J Respir Crit Care Med， 2002， 165（11）： 1557-1565. [7］ Deterding RR， Pye C， Fan LL， et al. Persistent tachypnea of infancy is associated with neuroendocrine cell hyperplasia［J］. Pediatr Pulmonol， 2005， 40（2）：157-165. [8］ Edward YL. Interstitial lung disease in infants： new classification system， imaging technique， clinical presentation and imaging findings［J］. Pediatr Radiol， 2013， 43（1）： 3-13. [9］ Smets K， Dhaene K， Schelstraete P， et al. Neonatal pulmonary interstitial glycogen accumulation disorder［J］. Eur J Pediatr， 2004， 163（7）：408-409. [10］ Onland W， Molenaar JJ， Leguit RJ， et al. Pulmonary interstitial glycogenosis in identical twins［J］. Pediatr Pulmonol， 2005， 40（4）：362-366. [11］ Castillo M， Vade A， Lim-Dunham JE， et al. Pulmonary interstitial glycogenosis in the setting of lung growth abnormality： radiographic and pathologic correlation［J］. Pediatr Radiol， 2010， 40（9）：1562-1565. [12］ Lanfranchi M， Allbery SM， Wheelock L， et al. Pulmonary interstitial glycogenosis［J］. Pediatr Radiol， 2010， 40（3）：361-365. [13］ Alkhorayyef A， Ryerson L， Chan A， et al. Pulmonary interstitial glycogenosis associated with pulmonary hypertension and hypertrophic cardiomyopathy［J］. Pediatr Cardiol， 2013， 34（2）：462-466. [14］ Deutsch GH， Young LR. Histologic resolution of pulmonary interstitial glycogenosis［J］. Pediatr Dev Pathol， 2009，12（6）：475-480. [15］ Radman MR， Goldhoff P， Jones KD， et al. Pulmonary interstitial glycogenosis： an unrecognized etiology of persistent pulmonary hypertension of the newborn in congenital heart disease?［J］. Pediatr Cardiol， 2013， 34（5）：1254-1257. [16］ Ross MK， Ellis LS， Bird LM， et al. Pulmonary interstitial glycogenosis in a patient ultimately diagnosed with Noonan syndrome［J］. Pediatr Pulmonol， 2014 ， 49（5）： 508-511. [17］ Liu AP， Tang WF， Lau ET， et al. Expanded Prader-Willi syndrome due to chromosome 15q11.2-14 deletion： report and a review of literature［J］. Am J Med Genet A， 2013 ， 161A（6）：1309-1318. [18］ Smets K， van Daele S. Neonatal pulmonary interstitial glycogenosis in a patient with Hunter syndrome［J］. Eur J Pediatr， 2011， 170（8）：1083-1084. [19］ Soares JJ， Deutsch GH， Moore PE， et al. Childhood interstitial lung diseases： an 18-year retrospective analysis［J］. Pediatrics， 2013， 132（4）：684-691. [20］ Schroeder SA， Shannon DC， Mark EJ. Cellular interstitial pneumonitis in infants： a clinicopathologic study［J］. Chest， 1992， 101（4）：1065-1069. [21］ Ehsan Z， Montgomery GS， Tiller C， et al. An infant with pulmonary interstitial glycogenosis： clinical improvement is associated with improvement in the pulmonary diffusion capacity［J］. Pediatr Pulmonol， 2014， 49（3）：17-20. [22］ Young LR， Brody AS， Inge TH， et al. Neuroendocrine cell distribution and frequency distinguish neuroendocrine cell hyperplasia of infancy from other pulmonary disorders［J］. Chest， 2011， 139（5）：1060-1071. [23］ Brody AS， Guillerman RP， Hay TC， et al. Neuroendocrine cell hyperplasia of infancy： diagnosis with high-resolution CT［J］. Am J Roentgenol，2010， 194 （1）： 238-244. [24］ Gomes VC， Silva MC， Maia FJH， et al. Diagnostic criteria and follow-up in neuroendocrine cell hyperplasia of infancy： a case series［J］. J Bras Pneumol， 2013， 39（5）：569-578. [25］ Lukkarinen H， Pelkonen A， Lohi J， et al. Neuroendocrine cell hyperplasia of infancy： a prospective follow-up of nine children［J］. Arch Dis Child， 2013， 98（2）：141-144. [26］ Dishop MK. Paediatric interstitial lung disease： classification and definitions［J］. Paediatr Respir Rev， 2011， 12（4）：230-237. [27］ Aguayo SM， Schuyler WE， Murtagh JJ Jr， et al. Regulation of lung branching morphogenesis by bombesin-like peptides and neutral endopeptidase［J］. Am J Respir Cell Mol Biol， 1994， 10（6）：635-642. [28］ Johnson DE， Georgieff MK. Pulmonary neuroendocrine cells. Their secretory products and their potential roles in health and chronic lung disease in infancy［J］. Am Rev Respir Dis， 1989， 140（6）： 1807-1812. [29］ Sunday ME， Kaplan LM， Motoyama E， et al. Biology of disease： gastrin-releasing peptide （mammalian bombesin） gene expression in health and disease［J］. Lab Invest， 1988， 59：5-24. [30］ Cutz E， Yeger H， Pan J. Pulmonary neuroendocrine cell system in pediatric lung disease-recent advances［J］. Pediatr Dev Pathol， 2007， 10（6）：419-435. [31］ Reynolds SD， Giangreco A， Power JH， et al. Neuroepithelial bodies of pulmonary airways serve as a reservoir of progenitor cells capable of epithelial regeneration［J］. Am J Pathol， 2000， 156（1）：269-278. [32］ Popler J， Gower WA， Mogayzel PJ Jr， et al. Familial neuroendocrine cell hyperplasia of infancy［J］. Pediatr Pulmonol ， 2010， 45（8）： 749-755. [33］ Young LR， Deutsch GH， Bokulic RE. A mutation in TTF1/NKX2.1 is associated with familial neuroendocrine cell hyperplasia of infancy［J］. Chest， 2013， 144（4）：1199-1206. |
