摘要：

特发性肺纤维化(IPF) 是一类肺功能进行性下降的间质性肺疾病，整体预后差且疾病进展难以预测，即使是轻
度患者也可能因急性加重导致病情快速进展。目前超过50% 的IPF 患者未开展规范的抗纤维化治疗。现有研究证明，
对于疾病不同阶段和高度疑似的IPF 患者在接受抗纤维化治疗后均能在延缓肺功能下降、降低急性加重风险上获得
同等获益，提示所有IPF 患者，即使是病情较轻或高度疑似病例，应该在诊断后尽早启动抗纤维化治疗，以最大程度
延缓疾病进展、改善预后。

关键词: 特发性肺纤维化, 抗纤维化治疗