Bartter综合征CLCNKB基因缺失突变1例报告

doi:10.7504/ek2015110617

中国实用儿科杂志

Bartter综合征CLCNKB基因缺失突变1例报告

青岛市妇女儿童医院，山东青岛 266000

出版日期:2015-11-06 发布日期:2015-11-25

One case report on CLCNKB gene deletion mutation in Bartter syndrome

Online:2015-11-06 Published:2015-11-25

摘要/Abstract

关键词: Bartter综合征, Gitelman综合征, CLCNKB基因, 缺失突变

Key words: Bartter syndrome, Gitelman Syndrome, CLCNKB gene, gene deletion mutation

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One case report on CLCNKB gene deletion mutation in Bartter syndrome

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